锐赛生物

药性评估平台

Medicinal properties

锐赛生物药性评估部分由体外药代能源学，体内药代能源学和初期毒理学三部分构成。部分的办理团队由曾失业于国际各着名药企的迷信家领军，重视药代学/毒理学尝试的迷信性和功效的松散性，同时夸大把药代学/毒理学尝试在详细药物研发名目中的无机操纵，用以撑持初期药物的挑选和开辟。另外，DMPK部分与生物，药理及抗体部分紧密亲密协作，将初期制剂开辟,体内体外相干性,药代药效的模子阐发,生物标记物的检测和代谢组学等手艺操纵于转化医学的研讨。

办事规模

体外药代能源学(ADMET)研讨

• 药物代谢不变性及代谢产品测定

• 药物肝微粒体代谢不变性尝试

• 药物肝脏细胞代谢不变性尝试

• S9代谢不变性尝试

• 血浆和全血代谢不变性尝试

• 药物代谢路子及代谢产品阐发

药物彼此感化(代谢性)研讨

• CYP450按捺尝试

• CYP450引诱尝试

• CYP450表型尝试

药物散布研讨

• 血浆卵白连系率测定

• 血液红细胞散布

• Caco-2 药物肠道接收尝试

• MDR1-MDCK细胞通透性尝试

• Pgp介导的药物外排尝试

理化特征阐发

• 化合物消融度和log D测定

• 化学不变性测试

体外毒性阐发

• 微型艾姆斯氏尝试

• 高内在微核尝试

• hERG

体内药代能源学研讨

植物品系：大/小鼠、豚鼠、家兔、小型猪、狗、猴

给药路子：口服、静脉、皮下、舌下、腹腔、肌肉、部分给药

手术模子：小脑延髓池插管、胆道插管、门静脉插管、十二指肠插管、胸导管插管、侧脑室给药、肝原位灌流、小肠原位灌流

生物基质：全血，血浆，尿，粪，胆汁，脑脊液，淋巴液及各类构造

初期毒理学研讨

单剂量给药毒理：LD50尝试、LTD尝试和剂量递增尝试

反复给药毒理：7天和14 天剂量区间尝试，慢性/亚慢性毒理研讨

体外药代能源学(ADMET)研讨

操纵HPLC-MS/MS阐发化合物体外代谢不变性

操纵Caco-2 双向通透性尝试评估化合物肠道接收

体内药代能源学研讨（DMPK）

化合物体内（小鼠）代谢测试

化合物体内（比格犬）代谢测试

体内药代能源学研讨（DMPK）

化合物体外毒性阐发(ames尝试)

化合物体内毒理阐发(微核尝试)