锐赛生物

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药性评估平台

Medicinal properties



锐赛生物药性评估部分由体外药代能源学,体内药代能源学和初期毒理学三部分构成。部分的办理团队由曾失业于国际各着名药企的迷信家领军,重视药代学/毒理学尝试的迷信性和功效的松散性,同时夸大把药代学/毒理学尝试在详细药物研发名目中的无机操纵,用以撑持初期药物的挑选和开辟。另外,DMPK部分与生物,药理及抗体部分紧密亲密协作,将初期制剂开辟,体内体外相干性,药代药效的模子阐发,生物标记物的检测和代谢组学等手艺操纵于转化医学的研讨。


办事规模


体外药代能源学(ADMET)研讨

  • 药物代谢不变性及代谢产品测定

  • 药物肝微粒体代谢不变性尝试

  • 药物肝脏细胞代谢不变性尝试

  • S9代谢不变性尝试

  • 血浆和全血代谢不变性尝试

  • 药物代谢路子及代谢产品阐发


药物彼此感化(代谢性)研讨

  • CYP450按捺尝试

  • CYP450引诱尝试

  • CYP450表型尝试


药物散布研讨

  • 血浆卵白连系率测定

  • 血液红细胞散布

  • Caco-2 药物肠道接收尝试

  • MDR1-MDCK细胞通透性尝试

  • Pgp介导的药物外排尝试


理化特征阐发

  • 化合物消融度和log D测定

  • 化学不变性测试


体外毒性阐发

  • 微型艾姆斯氏尝试

  • 高内在微核尝试

  • hERG


体内药代能源学研讨


植物品系:大/小鼠、豚鼠、家兔、小型猪、狗、猴

给药路子:口服、静脉、皮下、舌下、腹腔、肌肉、部分给药

手术模子:小脑延髓池插管、胆道插管、门静脉插管、十二指肠插管、胸导管插管、侧脑室给药、肝原位灌流、小肠原位灌流

生物基质:全血,血浆,尿,粪,胆汁,脑脊液,淋巴液及各类构造


初期毒理学研讨


单剂量给药毒理:LD50尝试、LTD尝试和剂量递增尝试

反复给药毒理:7天和14 天剂量区间尝试,慢性/亚慢性毒理研讨


体外药代能源学(ADMET)研讨

ADMWET.jpg

操纵HPLC-MS/MS阐发化合物体外代谢不变性


肠道接收.jpg

操纵Caco-2 双向通透性尝试评估化合物肠道接收


体内药代能源学研讨(DMPK


DMPK.jpg

化合物体内(小鼠)代谢测试


比格犬.jpg

化合物体内(比格犬)代谢测试


体内药代能源学研讨(DMPK


DMPK2.jpg

化合物体外毒性阐发(ames尝试)


微核.jpg

化合物体内毒理阐发(微核尝试)

 
 
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