锐赛生物
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u.cad癌症筛查检测 ultra sensitive-chromosomal aneuploidy detector 办事简介 锐赛生物基因检测局部努力于肿瘤份子诊断产物、仪器及检测体例，以进步前辈的仪器体例、薄弱的科研手艺服 务为根本，为一线临床大夫、患者供给针对肿瘤相干基因的初期筛查、复发展望、药效评估、预后判定等一站式 全方位份子诊断临检办事。锐赛首创的优检UCAD癌症筛查手艺，有用削减点渐变作为癌症初期筛查的假阳性 率，使得对是不是有癌症的判定精确率最高可达95%，对癌症初期筛查和原发灶不明的癌症患者临床医治有主要 指点意思。 咱们还成立了多种份子诊断手艺平台，已取得4项专利，20余项专利在研。此中多项手艺均坚持国际 抢先程度，取得市科委立异基金、国天然基金等多项基金撑持。 产物简介 ucad(ultra sensitive-chromosomal aneuploidy detector)超高活络度染色体拷贝数变异检测，是利用一 种国际进步前辈的广谱肿瘤筛查/诊断手艺，经由过程检测外周血液中肿瘤细胞DNA代谢产物，阐发肿瘤特异的染色体拷 贝数变更，可有用辨别良性病变和恶性病变，提醒肿瘤构造来历，静态监测肿瘤是不是复发及肿瘤负荷情况。 家属病史 有肿瘤家属史 ucad基因检测
合用人群 产物利用 癌症 初期筛查 癌症 帮助诊断 癌症耐药 复发监控 疗效评估 身材不适 家属病史 不良习气 有肿瘤家属史 或慢性病史 抽烟、酗酒高强度任务
不良饮食习气
身材不适 惯例体检无题目
期待确诊患者术后
临床患者 持久处于亚安康
复发监测 高危任务情况 打仗化学净化 特别行业 和喷射性净化 评估疗效 手艺上风 5% 假阳性率≦5% 据统计，在已检测过的上万例临床样本中，假阳性率≦5%，精准发明肿瘤标记物和CTC等检测难以发明的初期 复发 无误 精准 抢先 首创 与外洋顶尖基因组数据专家团队协作，基于最大最专业的中国人群肿瘤cfDNA、WGS数据库，开辟的癌症筛查手艺 首创的染色体拷贝数非常检测 大局部的恶性肿瘤会产生染色体拷贝数变更，咱们经由过程对轮回肿瘤 DNA 停止全基因组高通量二代测序，同时对 上万个基因停止阐发，一次检测可笼盖90%癌种 一次检测笼盖大局部癌症 笼盖 周全 90% 经由过程检测血液中ctDNA的含量，能够提早发明初期癌变，远早于传统影象学发明，防止错过最好医治期 可发明初期癌症 有用 活络 处置临床此刻检测体例如肿瘤标记物、CTC等高假阳性率的痛点，帮助大夫拟定下一步诊疗计划，让大夫和患者更有自傲是不是停止PET-CT检测 帮助肿瘤标记物和PET-CT进步精确率 帮助 诊断 全程无疾苦，无辐射净化，防止穿刺和手术
宁静无疾苦 宁静 无创 检测流程 检测预定 接管临床征询挑选产物 并签订《知情赞成书》 利用抗凝管取 8-10mL外周血 样本收罗 样本收罗后 送到尝试室 样本投递 后续办事 大夫团体+专家团队 供给后续检测办事 送样后20个任务 日出具检测报告 出具报告 停止ucad 专业检测 专业检测 样本请求 样本收罗有两种体例: 1.利用公用抗凝管(streck)收罗8-10mL外周血，常温运输，48小时内投递尝试室。 2.利用惯例抗凝管收罗2X4mL外周血，需4小时内离血汗浆或送到尝试室 报告周期 20个任务日 |
